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【轉(zhuǎn)載】抗癌路漫漫,又翻一座山,名曰“CD24”

原載自:m.ab143.cn[技術(shù)資料頻道]  2019-08-12  瀏覽次數(shù):1447

導(dǎo)讀近日,發(fā)表于《Nature》的一篇癌癥免疫療法的論文揭示了一種可媲美PD-1的靶點(diǎn)。該研究顯示一些癌細(xì)胞通過一種叫做CD24的蛋白向附近的免疫細(xì)胞發(fā)出“不要吃我”的信號,對該信號蛋白進(jìn)行有效的阻斷,可用于開發(fā)針對乳腺癌、卵巢癌和其它難以治療的癌癥的革命性免疫療法。

 

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編輯:Blake

近日,發(fā)表于《Nature》的一篇癌癥免疫療法的論文揭示了一種可媲美PD-1的靶點(diǎn)。該研究顯示一些癌細(xì)胞通過一種叫做CD24的蛋白向附近的免疫細(xì)胞發(fā)出“不要吃我”的信號,對該信號蛋白進(jìn)行有效的阻斷,可用于開發(fā)針對乳腺癌、卵巢癌和其它難以治療的癌癥的革命性免疫療法。

 

 

癌細(xì)胞通常會在細(xì)胞表面表達(dá)特定的“不要吃我”的信號分子來躲避免疫系統(tǒng)的監(jiān)控,比如CD47、PD-L1、B2M,表達(dá)此類分子的癌細(xì)胞會被免疫細(xì)胞識別為正常細(xì)胞,從而避免被免疫細(xì)胞識別、殺傷和吞噬。早發(fā)現(xiàn)的信號蛋白是PD-1和CTLA-4。針對PD-1的抗體Opdivo與Keytruda已經(jīng)在中國上市,并為很多癌癥患者帶來了希望。而且,2018年的諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了發(fā)現(xiàn)PD-1和CTLA-4的兩位科學(xué)家。

 

CD47是近發(fā)現(xiàn)的一種信號蛋白,目前針對CD47靶點(diǎn)的抗體藥物研發(fā)已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。然而,根據(jù)已有的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)對于CD47抗體治療,并非所有患者都有效,這表明一定還有一些重要的信號蛋白沒有發(fā)現(xiàn)。

 

這項(xiàng)新研究的主要作者Irving Weissman說:“并不是所有的患者都對抗CD47抗體有反應(yīng),這對于我們的研究很有意義,可以據(jù)此檢驗(yàn)沒有反應(yīng)的患者細(xì)胞是否有其它‘不要吃我’的信號。”

在有大量巨噬細(xì)胞浸潤的腫瘤中,癌細(xì)胞必須如果想要生存,必須通過一定的信號來避免巨噬細(xì)胞的吞噬。因此,研究人員對有大量巨噬細(xì)胞浸潤的腫瘤進(jìn)行研究,并在這些癌細(xì)胞中篩選出一種細(xì)胞表面蛋白-CD24。CD24是一種與CD47相似的信號蛋白,并且可以與腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞表面的Siglec-10結(jié)合,激活SHP-1/SHP-2介導(dǎo)的抑制性信號通路。

 

癌細(xì)胞表達(dá)的CD24與巨噬細(xì)胞Siglec-10結(jié)合

進(jìn)而保護(hù)癌細(xì)胞免受巨噬細(xì)胞的吞噬

 

加入CD24抗體后,Siglec-10和CD24的結(jié)合被阻斷

巨噬細(xì)胞吞噬作用的抑制被解除

 

隨后對人類細(xì)胞和動物的研究證實(shí),當(dāng)CD24信號被阻斷時(shí),免疫細(xì)胞被激活并殺傷癌細(xì)胞。更有趣的是,一些癌細(xì)胞對于CD24信號阻斷有效,對于CD47信號阻斷效果差,而另一些對于CD24信號阻斷有效,對于CD47信號阻斷效果差。這說明對于CD24和CD47信號的聯(lián)合阻斷將是一種更好的治療策略。而且,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,CD24信號阻斷方法對于卵巢癌和三陰乳腺癌更加有效。

體外實(shí)驗(yàn)表明,與IgG對照相比,CD24抗體可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞對人乳腺癌細(xì)胞(MCF-7)的吞噬,而聯(lián)合CD47抗體后可進(jìn)一步增強(qiáng)吞噬作用

人乳腺癌細(xì)胞(MCF-7)的小鼠模型.

與IgG對照相比,CD24抗體具有很好的抗癌效果

這項(xiàng)研究的主要作者Amira Barkal博士說:“可能有很多主要的和輔助的‘不要吃我’信號,而CD24似乎是其中一個(gè)主要的信號。

希望這一主要信號蛋白的發(fā)現(xiàn)能帶來新的免疫治療方法,為更多的患者帶來希望。正如PD-1、CTLA-1和CD47的發(fā)現(xiàn)一樣,更快的轉(zhuǎn)化為新的癌癥治療手段。

 

?來源:轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)

參考文獻(xiàn):

[1] CD24 signalling through macrophage Siglec-10 is a target for cancer immunotherapy. Nature. 2019.

DOI: 10.1038/s41586-019-1456-0

 

 

 

 

 

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