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技術(shù)文章 / article
【連載-企業(yè)參考品】胃癌的診斷參考品的選擇
原載自:m.ab143.cn[技術(shù)資料頻道] 2021-01-21 瀏覽次數(shù):1012
科佰生物作為一家提供企業(yè)核酸診斷標(biāo)準(zhǔn)品的企業(yè),在該領(lǐng)域已經(jīng)深耕多年,與該領(lǐng)域90%的企業(yè)都有過(guò)合作,成功支持過(guò)很多企業(yè)的試劑盒研發(fā)和獲批,在該領(lǐng)域有豐富的經(jīng)驗(yàn)。根據(jù)我們對(duì)市場(chǎng)的調(diào)研,對(duì)客戶(hù)需求的理解,我們把我們的產(chǎn)品線劃分為多個(gè)模塊,主要為支持PCR的單點(diǎn)mutation、fusion和CNV產(chǎn)品,支持NGS的小panel和大panel(泛腫瘤、包含TMB和MSI)產(chǎn)品,支持IHC和FISH的FFPE block產(chǎn)品,支持標(biāo)準(zhǔn)品定標(biāo)的dPCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品等。
接下來(lái)的幾期,我們陸續(xù)會(huì)針對(duì)不用的腫瘤,遵循NCCN指南的標(biāo)注,為大家分享我們對(duì)企業(yè)參考品選擇的看法。
胃癌(gastric carcinoma)是起源于胃黏膜上皮的惡性腫瘤,在我國(guó)各種惡性腫瘤中發(fā)病率居*,胃癌發(fā)病有明顯的地域性差別,在我國(guó)的西北與東部沿海地區(qū)胃癌發(fā)病率比南方地區(qū)明顯為高。好發(fā)年齡在50歲以上,男女發(fā)病率之比為2:1。由于飲食結(jié)構(gòu)的改變、工作壓力增大以及幽門(mén)螺桿菌的感染等原因,使得胃癌呈現(xiàn)年輕化傾向。胃癌可發(fā)生于胃的任何部位,其中半數(shù)以上發(fā)生于胃竇部,胃大彎、胃小彎及前后壁均可受累。絕大多數(shù)胃癌屬于腺癌,早期無(wú)明顯癥狀,或出現(xiàn)上腹不適、噯氣等非特異性癥狀,常與胃炎、胃潰瘍等胃慢性疾病癥狀相似,易被忽略,因此,目前我國(guó)胃癌的早期診斷率仍較低。胃癌的預(yù)后與胃癌的病理分期、部位、組織類(lèi)型、生物學(xué)行為以及治療措施有關(guān)。
閱讀指示:點(diǎn)擊下載《NCCN臨床實(shí)踐指南:胃癌》
針對(duì)胃癌的診斷,寫(xiě)入NCCN和專(zhuān)家共識(shí)的分子標(biāo)志物主要是HER2(ERBB2)檢測(cè),微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(microsatellite instability,MSI)和DNA錯(cuò)配修復(fù)缺陷(DNA mismatch repair deficiency,dMMR)檢測(cè),PD-L1檢測(cè),還有NTRK-fusion的檢測(cè)。
針對(duì)HER2,推薦IHC檢測(cè)蛋白的表達(dá),F(xiàn)ish的方法檢測(cè)CNV,也可以使用NGS檢測(cè),除了HER2外,還能檢測(cè)其他的分子標(biāo)志物。
針對(duì)HER2蛋白的IHC標(biāo)準(zhǔn)品,科佰生物正在研發(fā)中;
針對(duì)HER2 CNV的分子標(biāo)準(zhǔn)品,科佰主要是使用ddPCR的方法對(duì)HER2的CNV做定標(biāo),方法可以參考:2016年NSIT的標(biāo)準(zhǔn)品2373。
MSI/MMR
1項(xiàng)納入8項(xiàng)研究和1976例胃癌患者的分析結(jié)果顯示,MSI-H患者比率為11.68%-33.82%,4項(xiàng)研究采用NCI標(biāo)準(zhǔn)定義MSI-H,其中3項(xiàng)研究提示MSI-H胃癌傾向于腸型胃癌,預(yù)后較好。一項(xiàng)臨床研究報(bào)道,在MSI-H/dMMR胃癌中,與單純手術(shù)患者比較,接受術(shù)前化療+手術(shù)患者預(yù)后不佳,提示MSI/MMR狀態(tài)檢測(cè)可能幫助篩選是否需要術(shù)前化療的胃癌患者。
科佰基因推出多對(duì)MSI的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品:
PD-L1的檢測(cè)
根據(jù)NCCN指南描述,對(duì)局部晚期,復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃癌患者可以進(jìn)行PD-L1檢測(cè),評(píng)估胃癌中PD-L1蛋白的表達(dá)。這是使用抗PD-L1抗體進(jìn)行的定性免疫組織化學(xué)測(cè)定,用于檢測(cè)胃腺癌的FFPE組織中的PD-L1蛋白。PD-L1染色載玻片中必須至少存在100個(gè)腫瘤細(xì)胞,該標(biāo)本才能被認(rèn)為足以進(jìn)行PD-L1評(píng)估。 如果綜合陽(yáng)性分?jǐn)?shù)(CPS)≥1,則認(rèn)為樣本具有PD-L1表達(dá)。CPS是PD-L1染色細(xì)胞(即腫瘤細(xì)胞,淋巴細(xì)胞,巨噬細(xì)胞)的數(shù)量除以存活的腫瘤細(xì)胞總數(shù),再乘以100。
PD-L1的IHC標(biāo)準(zhǔn)品,科佰生物正在研發(fā)中,預(yù)計(jì)2021年會(huì)推出。
NTRK Fusion
另外FDA也批準(zhǔn)了TRK的抑制劑治療TRK-fusion的多種實(shí)體瘤,科佰提供多種NTRK-Fusion的RNA標(biāo)準(zhǔn)品。
綜上,按照NCCN的指南,按照臨床的藥物,按照伴隨診斷的需求,科佰生物開(kāi)發(fā)了針對(duì)甲狀腺癌(Thyroid Carcinoma)的各種參考品、標(biāo)準(zhǔn)品,適合不同的應(yīng)用,滿(mǎn)足不同客戶(hù)的需求。
標(biāo)準(zhǔn)品選擇好了,接下來(lái)就是做性能評(píng)價(jià),讓我們先學(xué)習(xí)下指導(dǎo)原則,對(duì)于性能評(píng)價(jià)的規(guī)定。
PD-L1的檢測(cè)