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【靶點模型】AKT基因的藥物開發(fā)

原載自:m.ab143.cn[技術資料頻道]  2022-03-29  瀏覽次數(shù):1398

絲氨酸/蘇氨酸激酶AKT,也稱為蛋白激酶B(PKB),是磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)細胞內通路的關鍵成分,在調節(jié)細胞增殖、存活和代謝中發(fā)揮關鍵作用。三種AKT同種型(AKT1AKT2AKT3)由具有高度序列同源性的不同基因編碼,并顯示出保守的蛋白質結構。在癌細胞中,AKT1參與增殖和生長,促進腫瘤發(fā)生和抑制細胞凋亡,而AKT2調節(jié)細胞骨架動力學,有利于侵襲和轉移,AKT3過度活化在癌癥中的作用仍然存在爭議。



Fig 1. AKT結構:三種AKT同種型(AKT1/2/3)是具有共同結構的激酶,其由N端同源性(PH)結構域、激酶結構域和C端調節(jié)結構域(RD)組成。


在細胞內信號傳導中,AKT募集主要依賴于PI3K生成磷脂酰肌醇三磷酸(PIP3),PI3K由受體偶聯(lián)酪氨酸激酶(RTK)、RAS相關GTP酶和異源三聚體G蛋白激活。PI3K調節(jié)亞基(p85)與上游效應子通過SRC同源2(SH2)結構域之間的相互作用決定了p110催化亞基的釋放和激活,該亞基轉化了磷脂酰肌醇-二磷酸(PIP2)轉化為PIP3。PIP3將其底物(包括AKT和磷酸肌醇依賴性激酶1(PDK1))募集到質膜。在這里,AKT經(jīng)歷了雙重磷酸化,一個在激酶結構域上(AKT1、2和3分別為T308、T309和T305),另一個在調節(jié)結構域上(AKT1、2和3分別為S473、S474和S472)分別由mToR復合物2(mTORC2)激活,導致其*激活。一旦被激活,AKT會磷酸化其下游靶標,包括結節(jié)硬化復合物2(TSC2)、糖原合酶激酶3β(GSK3β)和叉頭激酶轉錄因子(FOXO),最終促進細胞增殖、代謝和存活。

Fig 2. AKT激活信號傳導的分子機制

 

針對AKT的藥物研發(fā)
 

AKT對腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、活化、抑制凋亡的作用中,主要是通過對下游靶底物的激活和抑制作用,同時還能激活和滅活多種轉錄因子,機制非常復雜,造成針對AKT的抑制劑開發(fā)的難度加大。現(xiàn)今,針對AKT的抑制劑主要分為4大類。

 

●  第一類由激酶結構域上ATP結合位點的競爭性抑制劑組成。包括專門針對 AKT異構體的藥物,包括針對AKT2的CCT128930和針對AKT1和AKT2的 BAY-1125976。Pan-AKT激酶抑制劑包括afuresertib、AZD5363、GDC-0068、GSK690693和AT7867。

 

● 第二類是AKT激酶結構域的變構抑制劑,其中最著名的例子是MK-2206。

 

● 第三類是基于脂質的抑制劑,可阻止PI3K從PIP2生成PIP3,從而間接抑制所有AKT同種型的激活。包括PX-866 和 perifosine。這些藥物還抑制NFkB通路和c-Jun。

 

● 第四類包括與AKT的PH結構域相互作用的藥物,從而阻止AKT定位到通常被激活的細胞膜上。該類別中著名的例子包括曲西立濱和 PX-316。由于與激酶結構域相比,AKT的三種同工型的PH結構域的序列同一性較少,因此旨在靶向PH結構域的藥物可能是未來開發(fā)高選擇性同工型特異性抑制劑的最佳機會。

 

另外AKT在腫瘤中的突變率較低,主要是在PH結構域的E17K,通過促進AKT組成型定位到質膜,導致ATK的活性增加。




Table 1. 常見AKT的抑制劑

科佰生物針對AKT靶點,開發(fā)了基于BaF3母細胞的cell-based assay模型,可以用于體外體內的藥物活性檢測,藥物QC的放行。

 

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Table 2. Cell-based AKT assay模型細胞株

 

數(shù)據(jù)展示

 

AKT1 WT/BaF3 CBP73295

 

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Fig 3. CTG anti-proliferation assay of BaF3 AKT1 WT.

 

AKT1 E17K/BaF3 CBP73275

 

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Fig 4. CTG anti-proliferation assay of BaF3 AKT1 E17K.

 

AKT2 E17K/BaF3 CBP73281

 

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Fig 5. CTG anti-proliferation assay of BaF3 AKT2 E17K.

 

AKT2 E17K/BaF3 CBP73280

 

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Fig 6. CTG anti-proliferation assay of BaF3 AKT3 E17K.

 

藥靶模型
 

報告基因細胞模型可以很好的反映分子作用機制,同時具備更小的變異性和更好的可操作性,已被中檢院及藥企廣泛應用于抗體藥物生物活性的檢定,對于藥物研發(fā)、質量控制、批次放行都有重要意義。
 

科佰生物公司十分重視研發(fā)創(chuàng)新,憑借細胞功能改造技術、高精度和靈活的基因編輯工具平臺,提供包括激酶,GPCR,免疫治療,耐藥等多類疾病靶點的藥物檢測細胞模型。目前已覆蓋四百多株現(xiàn)貨細胞模型,同時提供高質量的Cell-base生物測活服務。


 

 
 

 

 

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