名稱 | DRD2(S)/CHO |
型號 | CBP71412 |
報價 | |
特點 | DRD2(S)/CHO |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71412DRD2(S)/CHO
- 詳細(xì)內(nèi)容
DRD2(S)/CHO
I. Background | |
多巴胺(DA)是一種主要的兒茶酚胺神經(jīng)遞質(zhì),它與多巴胺受體(DRs)結(jié)合,因此 在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中起著重要作用,包括睡眠、工作記憶、情緒、學(xué)習(xí)等。DRs 是 由 DRD1、DRD2、DRD3、DRD4 和 DRD5 組成的 G 蛋白偶聯(lián)受體,根據(jù)它們對腺苷酸環(huán) 化酶(AC)活性的不同調(diào)節(jié)作用,分為 D1 樣受體(DRD1 和 DRD5)和 D2 樣受體 (DRD2、DRD3 和 DRD4)。D2 樣受體與 Go 和 Gi 蛋白偶聯(lián),它們參與 AC 的失活,導(dǎo) 致胞質(zhì)內(nèi) cAMP 水平降低。DA 與 D2 樣受體的結(jié)合抑制 cAMP/PKA 信號通路,最終影響 CREB 磷酸化。DRD2 基因有兩種剪接體,可產(chǎn)生不同長度(氨基酸數(shù))的受體,稱為 DRD2L 和 DRD2S。 | |
II. Description | |
cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合 到 GPCR,構(gòu)象發(fā)生變化,激活受體接著激活 G 蛋白,Gi 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào)。DRD2 (S) CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) DRD2 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見 下圖所示。 Figure 1. DRD2 (S) CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
III. Introduction | |
Host Cell: | CHO |
Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | F12K+10%FBS+5ug/ml puromycin |
Mycoplasma Status: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
Application(s): | Functional assays for DRD2 |
Transducer: | Gi |
IV. Description of Host Cell Line | |
Organism: | Hamster |
Tissue: | Ovary |
Morphology: | Epithelial |
Growth Properties: | Adherent |
V. Representative Data | |
Figure 1. HTRF CAMP Assay With DRD2S CHO (C12). |